DANVERS, Mass, 8 Mei (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Abiomed, Inc.
(NASDAQ: ABMD), pembekal terkemuka bagi kejayaan teknologi sokongan
hati, hari ini mengumumkan pendaftaran pesakit pertama dalam Food and
Drug Administration (FDA) telah meluluskan kajian kemungkinan
prospektif, Pintu STEMI untuk Memunggah (DTU) dengan sistem Impella CP®
dalam infarksi miokardium akut. Percubaan ini akan memberi tumpuan
kepada kemungkinan dan keselamatan memunggah ventrikel kiri menggunakan
pam jantung Impella CP sebelum celahan koronari perkutaneus utama (PCI)
pada pesakit dengan tanda segmen infarksi miokardium penaikan segment ST
(STEMI) tanpa kejutan kardiogenik dengan hipotesis bahawa ini akan
berpotensi mengurangkan saiz infarksi.
http://mrem.bernama.com/mrembm/viewsm.php?idm=10000
No comments:
Post a Comment